先天性鱼鳞病样红皮病概述
    先天性鱼鳞病样红皮病有人认为本病是鱼鳞病中少见的一种特殊类型，患儿出生后皮肤即呈弥漫性红斑及不同程度鱼鳞病样鳞屑。为常染色体显性或隐性遗传，多见于近新结婚的子女，也有人提出和胸腺萎缩、甲状腺功能低下有关。

    临床上可以分为大疱性先天性鱼鳞病样红皮病、板层状鱼鳞病、火棉胶样婴儿。

    什么是先天性鱼鳞病?我们知道鱼鳞病是一种很常见的皮肤病，鱼鳞病给患者的身心都造成了一定的影响。因为鱼鳞病患者的皮肤发生了一定的损害，而且皮损比较严重。皮损为全身性的皮损，皮肤粗糙干燥，有全身性的鳞屑，而且还有自觉地瘙痒感。经常听说先天性的鱼鳞病，那什么是先天性鱼鳞病呢?

    对于先天性鱼鳞病，皮肤病医院专家会为大家做简单的介绍。

    皮肤病医院专家指出：先天性鱼鳞病是一种先天性常染色体隐性遗传性皮肤病。主要为全身或部分表皮过度角化，颗粒层萎缩或消失及皮脂腺萎缩，致使皮肤干燥、粗糙呈鱼鳞状。

    以上是皮肤病医院专家对“什么是先天性鱼鳞病”做出的简单介绍。了解鱼鳞病的信息有利于我们及时发现疾病，并及时采取相应的治疗措施。

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　　　　　　　　　　　　　　典　型　病　例
    病例一：
    陈长生 男 13岁 江西省宜黄县在校学生，四肢伸侧、腰部出现鱼鳞样皮疹，双手背有毛囊角化性改变，以腰及小腿为重，病程九年，曾在当地以鱼鳞病治疗未愈。经朋友介绍前来我院就诊，三疗程后痊愈。至今六年未复发。
    病例二：
    张先生 男 28岁 广州某企业经理。诉其家庭中父亲、姐姐及本人，均有轻重不等的鱼鳞病，亦曾以鱼鳞病多方求医治疗，但均未治愈，其姐年届三十岁，几次恋爱均因皮肤干粗变黑而失败，影响身心健康，从报刊得知后，与我院联系，经过四个疗程的治疗而获痊愈。
    病例三：
    芦凯 男30岁江苏省徐州市某单位职工，六岁开始四肢、腰部、腹部逐渐变为污褐色，并有多角形鳞屑出现，皮肤干燥粗糙脱屑，冬重夏轻。为此，该患者性格内向、孤僻、自卑心理严重，与我院联系问诊，并接受治疗，用药半月后有明显好转，鳞屑明显减少，心情格外愉悦，对彻底 治愈鱼鳞病充满自信，继续治疗至第五个疗程后，基本痊愈。至今四年时间从未复发。
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