2、再生障碍性贫血 (AA) 阵发性睡眠性血红蛋白尿 溶血性贫血 地中海性贫血

3．恶性淋巴瘤　　　多发性骨髓瘤 　 骨髓增生异常综合征（MDS）。

4、恶性组织细胞病 骨髓纤维化症 脾功能亢进

5、特发（原发）性血小板减少性紫癜 　　血小板减少症 血小板增多症 真性红细胞增多症 　　血友病　　 各种贫血、白细胞减少症等疑难血液病

6、各种不明原因出血，月经过多，虚劳病。

7、化疗、输血、激素治疗无效或效果不佳的患者。

8、出现以下晚期症状的患者。 　

①骨髓严重破坏，造血功能衰竭，血红蛋白（HGB）低于6g的重度贫血患者。

③大剂量强力抗生素不可控制的泛发感染，高烧不得退者。 　

④恶性淋巴瘤、慢性粒细胞型白血病，病情恶化侵犯脾脏，形成巨脾者 　

⑤胸腹水形成，全身消瘦，多脏器衰竭者。

溶血性贫血 系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。根据红细胞寿命缩短的原因，可分为红细胞内在缺陷和外来因素所致的溶血性贫血。

　　二、红细胞之外的因素所致的溶血性贫血。
　　 这些红细胞之外的因素，通常是获得性的。因红细胞可受到化学的、机械的或物理因素（如病理性瓣膜(钙化性主动脉瓣狭窄等)、人工机械瓣膜等对红细胞的机械性损伤）、生物及免疫学因素的损伤而发生溶血。溶血可在血管内，也可在血管外。

溶血性贫血诊断要点 （临床诊断一般要：病史+临床表现+实验室检查+其他辅助检查，甚至有的还要治疗性诊断)
1.有阳性家族史，或感染、药物、输血史，以及过去发作史。 除询问发病缓急，主要症状以及病情进程外还应着重询问以下各项：
　　 （一）地区性　强调家庭籍贯，如地中海贫血多见于广东、广西及浙江等沿海地区。
　　 （二）家族史　近亲中如有贫血、黄疸、脾肿大者，则有先天性溶血性贫血可能。
　　 （三）药物接触史药物可诱发免疫性溶血性贫血，氧化性药物可使不稳定血红蛋白病及G6PD缺乏症发生溶血。