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肌无力的病因是什么? 详情网上查找搜索
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肌无力的病因是什么?
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肌无力的病因主要是表现在: 详情网上查找搜索
一、自身免疫:
(1)重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目减少,且受体部位存在抗乙酰胆碱抗体。
(2)有研究用人类乙酰胆碱为抗原,用放射受体分析法发现,在重症肌无力病人中,血清乙酰胆碱受体呈阳性反应者占90%,且乙酰胆碱受体抗体的浓度与疾病症状轻重呈平行关系。
(3),患者中70%——80%伴有胸腺淋巴滤泡增生,生发中心增多;10%——20%合并胸腺瘤,以淋巴细胞型为主。应用免疫抑制剂治疗或切除胸腺后,大部分重症肌无力患者的病情均可获改善或缓解。 有最专业的肌无力的病因是什么? 肌无力的病因是什么?报价行业信息,我们竭诚为您提供优秀的信息产品服务。
以上提示该病与机制异常有关。
二、内分泌紊乱:
临床观察发现,女性病人常在月经期症状加重,闭经、妊娠时症状减轻,产后症状
又加重。有研究发现卵泡激素能促进乙酰胆碱的合成,孕二酮类女性激素对某些重症肌无力患者的治疗有一定疗效。重症肌无力患者中有2.1%——18%合并有甲状腺功能亢进,甲状腺功能亢进时血清中胆碱酯酶明显升高,肌无力症状也明显加重。
三、遗传因素:家族性重症肌无力少见,有研究提示与人类血细胞抗原(HLA)有关。
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重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病其确切的发病机理目前仍不明确但是有关该病的研究还是很多的其中研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用且大量的研究发现重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少受体部位存在抗AchR抗体且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积并且证明血清中的抗AchR 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少是本病发生的主要原因而胸腺是AchR抗体产生的主要场所因此本病的发生一般与胸腺有密切的关系所以调节人体AchR使之数目增多化解突触后膜上的沉积抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。
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重症肌无力是一种主要由乙酰胆碱受体(AchR)抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的神经肌肉接头传输障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累骨骼肌易疲劳和波动性肌无力,经休息或应用胆碱酯酶抑制剂药物后能部分恢复。
对于重症肌无力这一疾病,任何年龄均可发病,其中有2个发病高峰年龄段,第一个高峰为20——30岁,女:男发病率约为3:2;第二个高峰为40——60岁,以男性患者居多,且伴发胸腺瘤者较多。
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