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雷诺氏病是一种血管功能性疾病，早期可无病理变化，雷诺氏病但在中、晚期则见组织学改变。
1．指、趾动脉改变：雷诺氏病一般不出现指、趾动脉管壁病理改变，雷诺氏病但晚期由于营养障碍可使指、趾动脉内膜增生，弹力膜断裂及肌层增厚，使终末支血管腔变窄。可有血栓形成，此时与闭塞性脉管病不易区别。
2皮肤及皮下组织：雷诺氏病长期反复发作，使末梢缺氧，在指、趾端形成浅表溃疡，气候温暖时恢复，雷诺氏病病情进展时形成干性坏死，重者可达骨膜。指、趾甲生长极度缓慢、变厚、凹凸不平，晚期见末梢皮肤、甚至手、足皮肤全段光滑、菲薄及萎缩，皮下组织硬化并形成收缩瘢痕，如同硬皮病。
3．骨：雷诺氏病严重病例可产生指、趾骨脱钙、骨质疏松。
4．神经组织：雷诺氏病一般说交感神经节未见组织学改变，但严重病例曾有椎旁神经节细胞的营养血管有狭窄的通道，和继发性结缔组织水肿，淋巴细胞浸润以及神经节细胞变性等改变。另有脊髓侧角交感神经细胞变化的报道.
雷诺氏病病人常因受寒或手指接触低温后发作，亦有因情绪激动，精神紧张而诱发者。雷诺氏病病人其发作时的特征是指(趾)部皮肤颜色突然变白，继而变为青紫，然后转为潮红，呈间歇性发作。   雷诺氏病如何治疗|治疗雷诺氏病的方法供应，我们将始终站在行业的最前沿，引领行业发展趋势，成产和提供最优质的产品和服务。
雷诺氏病以手指多见而足趾少见。雷诺氏病发作常自小指与环指尖开始，随着病变进展逐渐扩展至整个手指甚至掌部，但拇指较少发病，伴有局部发凉、麻木、刺痛和酸胀不适或其他异常感觉。全身和局部温度时有降低，但桡动脉或足背动脉搏动正常。
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